La valentía de Giselle y la lucha de Shiela
La situación de Shiela
Shiela es una niña que enfrenta múltiples desafíos de salud. A su corta edad, padece constipación crónica, trastornos intestinales y alimenticios y alopecia. Su madre, Giselle Aedo, ha compartido su historia con La Mañana del Seis (Radio Seis), resaltando la complejidad de su estado. Cada tres meses, la familia se ve obligada a viajar al Hospital Garrahan en Buenos Aires para recibir atención médica especializada. “Desde mediados de julio de este año ha vuelto a estar muy mal”, explica Giselle, añadiendo que los recientes episodios de desmayos han intensificado su preocupación. Los médicos han señalado que Shiela es “intolerante al dolor”, lo cual agrava aún más su situación.
Los costos de la enfermedad
La madre de Shiela enfrenta no solo retos emocionales, sino también financieros. Ella estima que la estadía en Buenos Aires es altamente costosa, con gastos que pueden alcanzar los 80,000 pesos en un solo día únicamente para alimentación. Este es un reto monumental para cualquier familia, y Giselle se siente abrumada por la carga económica que conlleva cuidar de su hija. “No tiene cura, así que tenemos que estar de por vida con esto”, confiesa, reflejando la dura realidad que viven cada día, mientras luchan por lograr el bienestar de Shiela.
Una comunidad solidaria
Para hacer frente a estos costos, Giselle ha puesto en marcha distintas iniciativas. Desde la venta de empanadas hasta la búsqueda de donaciones, está tratando de reunir los fondos necesarios para su próximo viaje a Buenos Aires, programado para el 28 de octubre. A continuación, se encuentra en la búsqueda de ayuda, resaltando que cualquier colaboración es invaluable para su familia. Quienes deseen contribuir pueden hacerlo a través del alias beneficio.shiela o comunicándose al teléfono 2944 906420. La solidaridad de la comunidad es clave en momentos difíciles como este, y Giselle mantiene la esperanza de que, con apoyo, podrá brindar a su hija la atención que necesita para seguir adelante.